ΕΡΕΥΝΑ - Γονιδιακή θεραπεία & ενδοραχιαία έγχυση
Τα τελευταία χρόνια, η γονιδιακή θεραπεία μέσω ενδοραχιαίας έγχυσης έχει αναδειχθεί ως μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση για την αντιμετώπιση νευρολογικών ...
Neuroscience Department
Newsletter Articles
ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ - Πρωτοποριακή Έρευνα από το ΙΝΓΚ
Το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ), ως κορυφαίο κέντρο έρευνας και καινοτομίας, βρίσκεται στην πρώτη γραμμή της μάχης κατά της Πολλαπλής ...
ΕΡΕΥΝΑ - Ελπιδοφόρα αποτελέσματα για σπάνια νόσο
Το Τμήμα Νευροεπιστημών του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου, με συμμετέχοντες τις Δρ. Μελίνα Χρίστου, Δρ. Αλεξία Καγιαβά, Δρ. Ειρήνη ...
ΕΓΚΑΙΝΙΑ, Νέα Μονάδα Ηλεκτροφυσιολογίας στο ΙΝΓΚ
Πραγματοποιήθηκαν την Τετάρτη, 19 Μαρτίου 2025, τα εγκαίνια της νέας Μονάδας Πειραματικής Ηλεκτροφυσιολογίας, του ΙΝΓΚ από τον Υφυπουργό Έρευνας, Καινοτομίας ...
ΕΡΕΥΝΑ, Νέα μελέτη για την θεραπεία της ΣκΠ
Η Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΣκΠ) ή Πολλαπλή Σκλήρυνση είναι ίσως η συχνότερη νευροεκφυλιστική νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ). Εκδηλώνεται κυρίως σε ...
ΕΡΕΥΝΑ, Μελέτη κληρονομικών νευροπαθειών CMT
Το Τμήμα Νευροεπιστημών του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου με επικεφαλής τον νευρολόγο Καθ. Κλεόπα Α. Κλεόπα, μεταξύ άλλων, εξειδικεύεται στην ...
ΝΕΑ ΜΟΝΑΔΑ ΗΛΕΚΤΡΟΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑΣ, Σημαντική χρηματοδότηση από ΙδΕΚ
Το Τμήμα Νευροεπιστημών του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ) εξασφάλισε χρηματοδότηση ύψους €737,000 από το Ίδρυμα Έρευνας και ...
ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ, Σταθερά αναπτυσσόμενη η έρευνα
Η 30η Μαΐου έχει καθιερωθεί να τιμάται ως η Παγκόσμια Ημέρα Πολλαπλής Σκλήρυνσης, με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση όλων γύρω από τη νόσο. Η ...
ΕΡΕΥΝΑ, CMT – Βήματα προς τη θεραπεία
Η πάθηση Charcot-Marie-Tooth (CMT) είναι ένα φάσμα από διάφορους τύπους κληρονομικών παθήσεων οι οποίες προκαλούν βλάβες κυρίως στα περιφερικά νεύρα. Για τον ...
ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ DUCHENNE, H ύπουλη ασθένεια των μυών
Η Μυϊκή Δυστροφία τύπου Duchenne (DMD) είναι μια γενετική πάθηση που επηρεάζει τους μύες σε ολόκληρο το σώμα προκαλώντας προοδευτικά εκφυλισμό των μυών, ...
ΕΡΕΥΝΑ, Θεραπεία περιφερικών νευροπαθειών
Μελέτη της ικανότητας δύο AAV ιικών φορέων για στοχευμένη έκφραση στα κύτταρα του Schwann μετά από ενδοφλέβια και ενδοραχιαία χορήγηση Στην προσπάθεια ...
ΕΡΕΥΝΑ, Πολλαπλή Σκλήρυνση και κονεξίνες
Η πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ) ή σκλήρυνση κατά πλάκας, είναι μία αυτοάνοση, νευρολογική νόσος που προσβάλει το κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ), το οποίο απαρτίζεται ...
ΕΡΕΥΝΑ, Nευροπάθειες CMT και γενετική
Οι κληρονομικές περιφερικές νευροπάθειες αποτελούν μια μεγάλη ομάδα παθήσεων. Το μεγαλύτερο μέρος αυτών ανήκει στην ομάδα των νευροπαθειών Charcot-Marie-Tooth ...
ΕΡΕΥΝΑ, Ανάπτυξη νέας θεραπείας CMT1X
Ανάπτυξη νέας θεραπείας για την περιφερική νευροπάθεια CMT1X Μεταλλάξεις στο γονίδιο GJB1, το οποίο είναι υπεύθυνο για την κωδικοποίηση μιας πρωτεϊνης των ...
ΕΠΙΣΤΗΜΗ, Ανοσοποιητικό σύστημα και άσκηση
Έρευνες έχουν δείξει ότι η άσκηση συμβάλλει θετικά στην ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος. Το ανοσοποιητικό σύστημα, αναγνωρίζει και ...
ΓΝΩΡΙΣΤΕ ΤΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ, Τμήμα Νευροεπιστημών, πρωτοπορία στην έρευνα
Διευθυντής: Καθηγητής Κλεόπας Α. Κλεόπα, MD, FAAN [email protected] Τηλ. 22 358600 Φαξ. 22 392786 Μέλη του Εργαστηρίου Νευροεπιστημών. Από ...
ΕΡΕΥΝΑ, Νέα θεραπεία Κληρονομικής Νευροπάθειας
Με χρηματοδότηση από το Ίδρυμα Muscular Dystrophy Association (MDA) και το Ίδρυμα Charcot-Marie-Tooth Association (CMTA) των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής για τη ...
ΕΡΕΥΝΑ, Μάχη κατά Charcot-Marie-Tooth 4C
Γονιδιακή Θεραπεία στο μοντέλο νευροπάθειας της Charcot-Marie-Tooth 4C Η Charcot-Marie-Tooth 4C είναι η συνηθέστερη υπολειπόμενη ...
ΕΡΕΥΝΑ, Γονιδιακή θεραπεία νόσου CMT
Γονιδιακή θεραπεία σε μοντέλα της φυλοσύνδετης μορφής της νόσου Charcot-Marie-Tooth (CMT) μέσω ενδοραχιαίας έγχυσης ιικού φορέα Η νόσος ...
ΒΡΑΒΕΙΟ «ΠΑΝΟΣ ΙΩΑΝΝΟΥ», Στην Έλενα Γεωργίου η διάκριση για το 2016
Σε μια σεμνή εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε στο Αμφιθέατρο του Ινστιτούτου, η δρ Έλενα Γεωργίου βραβεύτηκε με το βραβείο Νέος Επιστήμονας «Πάνος Ιωάννου» για το ...
0002.jpg)
