Neurogenetics Department

Newsletter Articles

ΕΡΕΥΝΑ, Σπαστική αταξία στην Κύπρο

Μελέτη σπάνιων νόσων στον Κυπριακό πληθυσμό: Μια καινούρια παθογόνος παραλλαγή στο γονίδιο SPG7 σε Κυπριακή οικογένεια με Σπαστική Αταξία  Το γονίδιο ...

EΡΕΥΝΑ, Στο μικροσκόπιο η νόσος ALS

Η Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), γνωστή και ως η Νόσος του Κινητικού Νευρώνα, είναι μια ταχέως προοδευτική νευρομυϊκή νόσος, ...

YΠΗΡΕΣΙΕΣ, Αλληλούχιση DNA νέας γενιάς (Next Generation Sequencing – NGS) και στο διαγνωστικό εργαστήριο του Τμήματος Νευρογενετικής

Ένα από τα μεγαλύτερα επιτεύγματα των τελευταίων δύο δεκαετιών στον τομέα της Μοριακής Βιολογίας αποτελεί η εφαρμογή της τεχνολογίας αλληλούχισης DNA νέας ...

ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ, Γενετική Διάγνωση Μυοκαρδιοπάθειας

Πασχάλης Νικολάου, Χριστίνα Βότση, Ανθή Γεωργίου και Κυπρούλα Χριστοδούλου Τμήμα Νευρογενετικής, ΙΝΓΚ     Οι μυοκαρδιοπάθειες είναι μια ...

ΜΕΛΕΤΗ, Δύο έρευνες για σκληρόδερμα στην Κύπρο

Η συστηματική σκλήρυνση, γνωστή επίσης ως σκληρόδερμα  είναι μία σπάνια αυτοάνοση ρευματοειδής  ασθένεια, που προσβάλει τις αρθρώσεις αλλά και πολλά ...

ΓΝΩΡΙΣΤΕ ΤΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ, Τμήμα Νευρογενετικής του ΙΝΓΚ

Τμήμα Νευρογενετικής του ΙΝΓΚ Διευθύντρια Καθ. Κυπρούλα Χριστοδούλου   Τμήμα Νευρογενετικής, το πρωτοπόρο Η ιστορία του Τμήματος ...

ΕΡΕΥΝΑ, Κληρονομική νευρωνοπάθεια τύπου Jerash

Κληρονομική περιφερική κινητική νευρωνοπάθεια του τύπου Jerash Οι κληρονομικές περιφερικές κινητικές νευρωνοπάθειες αποτελούν μία ομάδα γενετικών ασθενειών, ...

ΕΡΕΥΝΑ, Νόσος σκληρόδερμα στην Κύπρο

Από αριστερά: Κυπρούλα Χριστοδούλου, Πασχάλης Νικολάου και Παρασκευή Χαΐρτα, του Τμήματος Νευρογενετικής, ΙΝΓΚ

EΘΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ, Πρόληψη της Αταξίας Friedreich

Έχουν συμπληρωθεί οκτώ χρόνια εφαρμογής του Εθνικού Προγράμματος Πρόληψης για την Αταξία Friedreich. Εξετάστηκαν 2,300 άτομα και εντοπίστηκαν 175 φορείς ή ...

ΕΡΕΥΝΑ, Πολυνευροπάθεια και γονίδιο LRSAM1

Αξονική Νευροπάθεια τύπου 2P (CMT2P) Επίδραση της απορρύθμισης στην έκφραση του γονιδίου LRSAM1 στον πολλαπλασιασμό και το φαινότυπο ανθρώπινων νευρικών ...

ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ: Εισαγωγή τεχνολογιών υψηλής απόδοσης για την έγκαιρη μοριακή διάγνωση σπάνιων νευρογενετικών νοσημάτων και καρδιομυοπάθειας

Το Τμήμα Νευρογενετικής του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου προχώρησε στην ανάπτυξη μοριακής διαγνωστικής με τη χρήση της τεχνικής αλληλούχισης νέας ...

ΕΡΕΥΝΑ, Διαβήτης 2 και γενετικοί παράγοντες

ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΤΥΠΟΥ 2 Μελέτη συσχέτισης του Διαβήτη Τύπου 2 με γενετικούς παράγοντες ευπάθειας στον Ελληνο-Κυπριακό πληθυσμό: Επιβεβαίωση συσχέτισης με ...