ΣΥΝΕΔΡΙΟ, Νέες εξελίξεις στη θαλασσαιμία
Στις 4 Μαρτίου 2023 πραγματοποιήθηκε το 12ο Eτήσιο Παγκύπριο Συνέδριο Θαλασσαιμίας, στο Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ), σε συνεργασία με ...
Molecular Genetics Thalassaemia Department
Newsletter Articles
ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ, Γενετική ανάλυση Θαλασσαιμίας
Οι αιμοσφαιρινοπάθειες είναι οι πιο κοινές μονογονιδιακές ασθένειες και θεωρούνται παγκοσμίως ως μια αυξανόμενη πρόκληση για την υγεία. Η θαλασσαιμία αποτελεί ...
EΡΕΥΝΑ, Πρώιμη Εφαρμογή Προηγμένων Θεραπειών
«Άναβε το λυχνάρι σου προτού να σ’ εύρει η νύχτα» λέει η λαϊκή παροιμία, η οποία αποδεικνύεται να ισχύει και για την εφαρμογή των ...
ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ, Πρόληψη γενετικών ασθενειών
Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση για Μονογονιδιακές Ασθένειες (PGT-M) Η προεμφυτευτική γενετική διάγνωση (ΠΓΔ) είναι μέθοδος πρόληψης γενετικών ασθενειών, η ...
TIMH ΓΙΑ ΤΟ ΙΝΓΚ, Συντονισμός του δικτύου INHERENT
Από αριστερά: Δρ. Κοραλία Στεφάνου, Καθ. Μαρίνα Κλεάνθους, Δρ. Πέτρος Κουντούρης, Δρ. Κυριακή Μιχαηλίδου
ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑ, Εξειδικευμένη διάγνωση και πρωτοποριακή έρευνα
Στην πρώτη γραμμή της διεθνούς επιστημονικής προσπάθειας το Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής ...
ΕΡΕΥΝΑ, Το ΙΝΓΚ στο έργο GenoMed4All
Το Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ) συμμετέχει στο ερευνητικό έργο GenoMed4All (Γονιδιωματική ...
ΕΡΕΥΝΑ, ΜiRNAs στη ρύθμιση της ερυθροποίησης
Προς καινούριες διαγνωστικές και θεραπευτικές προσεγγίσεις διαταραχών της ερυθροποίησης: miRNAs στη ρύθμιση της ερυθροποίησης και της σύνθεσης της ...
ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ, Διάγνωση Αιμολυτικών Αναιμιών με NGS
Σπάνιες Κληρονομικές Αιμολυτικές Αναιμίες: Αξιολόγηση και Διάγνωση με Αλληλούχηση Νέας Γενιάς NGS. Οι κληρονομικές αιμολυτικές ...
ΓΝΩΡΙΣΤΕ ΤΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ, Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας
Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας Διευθύντρια Καθ. Μαρίνα Κλεάνθους Εξειδικευμένη διάγνωση και πρωτοποριακή έρευνα για τις ...
ΕΡΕΥΝΑ, ΙΤΗΑΝΕΤ, πηγή πληροφοριών για αιμοσφαιρινοπάθειες
IthaScore, το πρώτο εργαλείο για την αξιολόγηση και την ταξινόμηση γενετικών τροποποιητικών δεικτών στις αιμοσφαιρινοπάθειες Οι αιμοσφαιρινοπάθειες είναι ...
ΕΡΕΥΝΑ, Μητρώο ευρωπαίων ασθενών από το ΙΝΓΚ
Το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου είναι υπεύθυνο για την ανάπτυξη Πανευρωπαϊκού μητρώου ασθενών με σπάνιες αιματολογικές ασθένειες (ENROL) Η ...
EΡΕΥΝΑ, Eξατομικευμένη θεραπεία β-θαλασσαιμίας
Η β-θαλασσαιμία αποτελεί μία από τις πιο συχνές μονογονιδιακές ασθένειες παγκοσμίως. Προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο της β-σφαιρίνης που οδηγούν στη ...
ΕΡΕΥΝΑ, Στη μάχη κατά της θαλασσαιμίας
Από αριστερά: Κοραλία Στεφάνου, Πέτρος Πατσαλή, κύριος ερευνητής της μελέτης, Παναγιώτα Παπασάββα, Carsten W. Lederer, επικεφαλής της ομάδας και Μαρίνα ...
ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ID-EPTRI, Επένδυση στην παιδιατρική
ID-EPTRI: μια νέα ερευνητική υποδομή που θα διευκολύνει τη μελλοντική ανάπτυξη καλύτερων παιδιατρικών φαρμάκων Ο σχεδιασμός της πρώτης ερευνητικής ...
«Fast COLD PCR» για την β-θαλασσαιμία
Η β-θαλασσαιμία είναι η πιο κοινή αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομική ασθένεια στην Κύπρο, με συχνότητα φορέων 12%.
ΕΥΡΩΠΑΪΚΑ ΔΙΚΤΥΑ ΑΝΑΦΟΡΑΣ, Το INΓΚ σε πλατφόρμα σπάνιων αναιμιών
Ευρωπαϊκή Επιδημιολογική Πλατφόρμα για Σπάνιες Αναιμίες (RADeep) Ανάπτυξη της πανευρωπαϊκής ηλεκτρονικής πλατφόρμας για ιατρικά δεδομένα ασθενών με σπάνιες ...
0002.jpg)
