Molecular Genetics Thalassaemia Department

Newsletter Articles

ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ, Πρόληψη γενετικών ασθενειών

Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση για Μονογονιδιακές Ασθένειες (PGT-M) Η προεμφυτευτική γενετική διάγνωση (ΠΓΔ) είναι μέθοδος πρόληψης γενετικών ασθενειών, η ...

TIMH ΓΙΑ ΤΟ ΙΝΓΚ, Συντονισμός του δικτύου INHERENT

Από αριστερά: Δρ. Κοραλία Στεφάνου, Καθ. Μαρίνα Κλεάνθους, Δρ. Πέτρος Κουντούρης, Δρ. Κυριακή Μιχαηλίδου

ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑ, Εξειδικευμένη διάγνωση και πρωτοποριακή έρευνα

Στην πρώτη γραμμή της διεθνούς επιστημονικής προσπάθειας το Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας  του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής ...

ΕΡΕΥΝΑ, Το ΙΝΓΚ στο έργο GenoMed4All

Το Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ) συμμετέχει στο ερευνητικό έργο GenoMed4All (Γονιδιωματική ...

ΕΡΕΥΝΑ, ΜiRNAs στη ρύθμιση της ερυθροποίησης

Προς καινούριες διαγνωστικές και θεραπευτικές προσεγγίσεις διαταραχών της ερυθροποίησης: miRNAs στη ρύθμιση της ερυθροποίησης και της σύνθεσης της ...

ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ, Διάγνωση Αιμολυτικών Αναιμιών με NGS

Σπάνιες Κληρονομικές Αιμολυτικές Αναιμίες: Αξιολόγηση και  Διάγνωση  με Αλληλούχηση Νέας Γενιάς NGS.   Οι κληρονομικές αιμολυτικές ...

ΓΝΩΡΙΣΤΕ ΤΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ, Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας

Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας  Διευθύντρια Καθ. Μαρίνα Κλεάνθους   Εξειδικευμένη διάγνωση και πρωτοποριακή έρευνα για τις ...

ΕΡΕΥΝΑ, ΙΤΗΑΝΕΤ, πηγή πληροφοριών για αιμοσφαιρινοπάθειες

IthaScore, το πρώτο εργαλείο για την αξιολόγηση και την ταξινόμηση γενετικών τροποποιητικών δεικτών στις αιμοσφαιρινοπάθειες Οι αιμοσφαιρινοπάθειες είναι ...

ΕΡΕΥΝΑ, Μητρώο ευρωπαίων ασθενών από το ΙΝΓΚ

Το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου είναι υπεύθυνο για την ανάπτυξη Πανευρωπαϊκού μητρώου ασθενών με σπάνιες αιματολογικές ασθένειες (ENROL) Η ...

EΡΕΥΝΑ, Eξατομικευμένη θεραπεία β-θαλασσαιμίας

Η β-θαλασσαιμία αποτελεί μία από τις πιο συχνές μονογονιδιακές ασθένειες παγκοσμίως. Προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο της β-σφαιρίνης που οδηγούν στη ...

ΕΡΕΥΝΑ, Στη μάχη κατά της θαλασσαιμίας

Από αριστερά: Κοραλία Στεφάνου, Πέτρος Πατσαλή, κύριος ερευνητής της μελέτης, Παναγιώτα Παπασάββα, Carsten W. Lederer, επικεφαλής της ομάδας και Μαρίνα ...

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ID-EPTRI, Επένδυση στην παιδιατρική

ID-EPTRI: μια νέα ερευνητική υποδομή που θα διευκολύνει τη μελλοντική ανάπτυξη καλύτερων παιδιατρικών φαρμάκων Ο σχεδιασμός της πρώτης ερευνητικής ...

«Fast COLD PCR» για την β-θαλασσαιμία

Η β-θαλασσαιμία είναι η πιο κοινή αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομική ασθένεια στην Κύπρο, με συχνότητα φορέων 12%.

ΕΥΡΩΠΑΪΚΑ ΔΙΚΤΥΑ ΑΝΑΦΟΡΑΣ, Το INΓΚ σε πλατφόρμα σπάνιων αναιμιών

Ευρωπαϊκή Επιδημιολογική Πλατφόρμα για Σπάνιες Αναιμίες (RADeep) Ανάπτυξη της πανευρωπαϊκής ηλεκτρονικής πλατφόρμας για ιατρικά δεδομένα ασθενών με σπάνιες ...

winner